美國時刻12月28日，《PNAS》雜志在線宣告了植入前胚胎遺傳學確診的新效果，該研討由北京大學謝曉亮、喬杰、湯富酬團隊引領，首次在國際上建立了一種在前期胚胎期間對各種單基因遺傳疾病和染色體疾病一起進行準確確診、以避免遺傳病患兒出生的全新的植入前胚胎遺傳學確診辦法MARSALA (mutated allele revealed by sequencing with aneuploidy and linkage analyses，高通量測序一起檢查驟變位點、染色體失常、以及連鎖剖析)。

　　MARSALA技能要害的立異點是在單細胞水平上，經(jīng)過一步高通量測序即可檢查致病基因驟變位點和全基因組規(guī)劃染色體失常，一起完畢高精度連鎖剖析，悉數(shù)行進確診的掩蓋面和精準性。該技能主要有以下幾個超卓長處：精度高、剖析悉數(shù)；能夠進行多重校驗；成本低；操作便當；對各種遺傳病患者宗族的吞并性高。

　　美國科學院院士、哈佛大學教授謝曉亮介紹說，已運用MARSALA技能成功幫忙兩個病例，一個是常染色體顯性遺傳疾病，單個堿基缺失致使驟變，導致多發(fā)性骨軟骨瘤的發(fā)作，其子孫不管男孩女孩均有50%患病危險;另一例是發(fā)作在x染色體上的隱性遺傳疾病，單個堿基發(fā)作替換驟變，男孩帶著驟變位點即患病，構成外胚層發(fā)育不良，無毛發(fā)、牙齒及汗腺，其子孫男孩有50%概率患病，女孩有50%概率成為帶著者。經(jīng)過MARSALA技能挑選后，這兩對愛人均已得到健康的子孫。

單細胞測序為PGD/PGS供給了有力的東西

　　單細胞全基因組測序技能是在單細胞水平對全基因組進行擴增與測序的一項新技能，其原理是將分別的單個細胞的微量全基因組DNA進行擴增，取得高掩蓋率的無缺基因組后進行高通量測序。2011年，《天然辦法》雜志( Nature Methods )將單細胞測序列為年度值得等待的技能之一，2013年，《科學》雜志(Science)將單細胞測序列為年度最值得注重的六大范疇第一。單細胞測序技能出現(xiàn)往后，就被靈敏運用到生殖醫(yī)學范疇，為大家研討人類胚胎發(fā)育、得知悉數(shù)基因組信息供給了有力的東西。

　　談及單細胞，想到的必定是謝曉亮教授，謝曉亮教授是中國單細胞測序范疇的領軍人物，本年9月10日于《PNAS》雜志宣告了單細胞測序技能新效果，他們開發(fā)出了一種根據(jù)乳液的擴增辦法來抑制擴增偏移檢查單細胞拷貝數(shù)變異(CNV)，一起以高準確度檢查單核苷酸變異(SNV)。這一辦法能夠與各種擴增試驗方案包括廣泛運用的多重置換擴增(MDA)相兼容。

　　別的，謝曉亮教授帶領研討組創(chuàng)建了一種新的人單細胞全基因組測序技能——多重退火成環(huán)循環(huán)擴增技能(Multiple Annealing and Looping-Based Amplification Cycles, MALBAC)，這是迄今為止在單細胞測序及有關范疇最搶先的技能。MALBAC運用特別的引物，使得擴增子完畢互補成環(huán)，避免了DNA的指數(shù)性擴增，處理了擴增偏倚，一起堅持了90%以上的基因組擴增掩蓋度，使得檢查單細胞中較小的DNA序列變異變得更簡單，分辨率行進，能夠檢查單基因驟變，以及一起檢查多個基因。MALBAC技能創(chuàng)造往后，已連續(xù)用于對人類單個細胞、單個精子細胞、單個卵母細胞等測序，并在實習臨床運用中取得了杰出的效果。